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发展历程
| 公司注册 |
| 1993年12月，公司前身“山东洋泰制药有限公司”注册成立。2001年8月，“北京震东医药”并购“山东洋泰”，公司更名为“山东尊龙凯时制药有限公司”。 |
| 工厂始建 |
| 2002年3月，公司在泰安泰山区建设气雾剂工厂，2003年8月投产。2004年3月，公司在泰安高新区建设综合型主厂，2009年2月投产。2021年3月，公司在泰安宁阳化工园建设原料药工厂。 |
| 国际GMP认证 |
| 2004年6月，获得首张国际GMP证书，迄今已陆续通过20多个海外国家的GMP认证。2013年6月，以最高标准的A1级通过澳大利亚药品管理局（TGA）GMP认证，2016、2021年通过复认证。 |
| 首仿药获批 |
| 1996年12月，硝酸甘油气雾剂；2008年9月，草酸艾司西酞普兰片；2011年7月，丙酸倍氯米松鼻气雾剂；2011年9月，硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂；2012年9月，丙酸倍氯米松吸入气雾剂；2018年1月，异丙托溴铵吸入溶液。 |
| 独家新药获批 |
| 2004年10月，用于治疗口腔溃疡新药双氯芬酸钠喷雾剂；2011年5月，抗真菌新药硝酸硫康唑喷雾剂；2013年10月，抗偏头痛新药佐米曲普坦鼻喷雾剂。 |
| 吸入气雾剂淘汰氟里昂（CFCs） |
| 2010年6月，中国政府启动药用吸入气雾剂氯氟化碳类物质（CFCS）淘汰行动计划。公司做为中国最大的吸入气雾剂生产企业，2012年12月在国内首家实现药用气雾剂CFCs的完全淘汰，并因此于2017年9月获联合国开发计划署、联合国环境规划署、联合国工业发展组织、世界银行、国家生态环境部对外合作中心联合颁发的“为保护臭氧层做出宝贵贡献和努力”的认可荣誉证书。 |
| 信息化建设 |
| 2006年12月，Oracle ERP上线（尊龙凯时制药是Oracle ERP首家上线的国内制药企业）；2021年5月，WMS系统和新OA上线；2022年11月，智慧能源管理系统（EMS）上线。 |
| EHS体系认证 |
| 2010年6月，公司首次通过ISO14001环境管理体系和ISO45001职业健康安全管理“双体系”的国际认证，并连续通过复认证。 |
| 高新技术企业认定 |
| 2010年9月，公司通过“国家高新技术企业”认定，并连续通过复审。 |
| 与西安杨森战略合作 |
| 2011年11月，公司与西安杨森制药有限公司在北京签署“达克宁-特比萘芬喷雾剂”战略合作协议。 |
| 技术平台建设 |
| 2014年12月获“山东省企业技术中心”认定；2017年6月获“山东省吸入制剂工程实验室”认定；2019年12月与济南大学成立“微粒制剂联合实验室”；2020年9月与山东第一医科大学成立“化学合成联合实验室”。 |
| 设立研发分中心 |
| 2017年8月，北京丰科研究所启动运行；2020年5月，济南泰合研究所启动运行；2021年8月，济南天锐研究所启动运行。 |
| 一类创新药开发 |
| 2021年1月，与中国医学科学院协和药物研究所签约引进一类创新药W1302项目。 |
| 新建原料药生产基地 |
| 2021年3月，公司位于磁窑镇宁阳化工园区的原料药生产基地——锐顺药业开工建设。 |
| AEO海关高级认证 |
| 2022年1月，公司通过AEO海关高级认证。 |
| 一类创新药获批临床 |
| 2023年2月，一类创新药W1302项目获批临床试验。 |
| 原料药生产基地竣工试产 |
| 2023年5月底，公司原料药生产基地——锐顺药业一期项目竣工试产。 |